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합성신약 연구개발 전문기업 퓨처메디신은 NASH와 녹내장 글로벌 임상 2상 승인 후 인체 POC 확보에 전력을 다하고 있다고 밝혔습니다.
비알코올성 지방간염은 현재까지 상용화된 치료약물이 전혀 없지만 환자수는 매년 증가하는 항암제 다음으로 큰 시장입니다.퓨처 메디신은 전임상 및 임상 1상에서 밝혀낸 탁월한 효능과 안전성을 바탕으로 유럽에서 임상 2상을 승인받아 환자를 모집하였습니다.
우리 신체 중 가장 큰 장기 인간의 복잡성으로 인해 NASH 질환의 원인이 아직 정확히 밝혀지지 않은 상황이며 이를 극복하기 위하여 하나의 약물이 아닌 여러 약품을 동시에 투여하는 병행 투여가 활성화되고 있습니다.
퓨처메디신도 성공확률을 높이기 위해 임상2상과는 별도로 홍콩 상장사인 Ascentage Pharma와 공동연구를 계약하였으며, 글로벌 NASH 개발 트랜 등을 합쳐 병행투여 연구도 시작하였습니다.
녹내장은 시력 상실의 주요 원인 중 하나로 주요 발병 연령층인 40대 인구의 증가와 진단 장비의 발전에 따른 조기 발견의 증가에 의해 녹내장 환자수는 증가하고 그 치료제 시장도 성장할 것으로 예상됩니다.
그러나 현재 시판중이거나 개발중인 녹내장 치료제는 대부분 점안제로서 약물에 미반응 환자가 많고 따끔따끔, 홍채색소 침착, 결막염 등 여러 부작용이 발생하여 눈에 직접 넣어야 하는 복용의 불편함이 있습니다.
퓨처메디신 정완석 대표이사는 글로벌 임상 2상의 진행은 유럽과 호주 식약처에서 FM101의 임상 성공 가능성에 대한 인증항 결과였고, 이를 통해 글로벌 신약 개발에 한발 다가설 수 있게 됐다며 NASH와 녹내장 임상을 잘 마무리해 기술이전과 함께 글로벌 신약을 만드는 성공 신화를 만들어 갈 것이라고 전했다.
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